En ESTADOS UNIDOS
Aprueban tratamiento para mujeres que perdieron su deseo sexual
Es una especie de nuevo "Viagra", basado en una inyección que hay que aplicar antes de las relaciones en la pareja.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) acaba de aprobar un nuevo tratamiento para las mujeres que padecen la pérdida de su deseo sexual.
Este enfoque llega luego de que hace 4 años se permitiera la venta de una pastilla conocida como "Viagra femenina".
La Vyleesi (bremelanotide), indicada para inyectarse 45 minutos antes de las relaciones sexuales, recibió la aprobación para tratar el “trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido” (HSDD, en inglés). Está especialmente indicado para mujeres premenopáusicas, según un comunicado la FDA. El medicamento, según la agencia estadounidense, "activa los receptores de hormonas”, aunque no se conoce "el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada" con el trastorno.
Entre los efectos secundarios que tiene, la FDA adelantó que podría provocar náuseas, vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza. Vyleesi “provocó aumento de la presión arterial después de su aplicación que se resolvió en 12 horas”, explicó la FDA, al comentar los resultados de los ensayos clínicos.
Alertaron por esto que este tratamiento "no debe utilizarse en pacientes con presión arterial alta que no está controlada o en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida".
