LEGISLATURA PROVINCIAL

Programa de pesquisa neonatal ya cuenta con dictamen favorable

La iniciativa plantea la creación de un registro único provincial de patologías endocrino-metabólicas del recién nacido del ámbito público y privado, con el propósito de evaluar indicadores de calidad y cobertura, disminuir inequidades y propiciar el cuidado integral de los/las niños/as al nacer y durante su crecimiento, según se desprende de los fundamentos del articulado.
viernes, 26 de octubre de 2018 · 10:31

El Programa de pesquisa neonatal obtuvo –este jueves- dictamen favorable de la Comisión legislativa de Salud, iniciativa que plantea la creación de un registro único provincial de patologías endocrino-metabólicas del recién nacido del ámbito público y privado, con el propósito de evaluar indicadores de calidad y cobertura, disminuir inequidades y propiciar el cuidado integral de los/las niños/as al nacer y durante su crecimiento, según se desprende de los fundamentos del articulado.

La presidente de dicha comisión, Liliana Martínez Allende explicó que con la sanción de dicha normativa “todos los niños que nazcan en la Provincia, deberán inscribirse en el registro único, desde que nacen”.

Con ello, tal como describe el texto, “tendremos la posibilidad de ver si tienen alguna enfermedad” y su posterior tratamiento, incluso a esa edad, con vistas a que “superen esa afección o,  la tengan contenida”, señaló.

En el texto, se destaca “la necesidad de la creación de un Programa Provincial de Pesquisa Neonatal, que promueva a través de un abordaje interdisciplinario y en base a los avances científicos-metodológicos disponibles, la ampliación de la cobertura a otros desórdenes metabólicos que habitualmente son subdiagnosticadas o diagnosticadas tardíamente, con severas consecuencias para los niños/as afectados, por lo que tanto el diagnóstico como el tratamiento oportuno representen un claro beneficio para la salud de la población”.

La parlamentaria anotó que tanto la cartera ministerial fueguina como los efectores privados, deberán “llevar adelante ese Registro, para que todos los niños sean pesquisados una vez que nacen”.

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