La lucha de Simón, el niño de Río Grande internado en el Garrahan por leucemia

Simón es un niño de ocho años nacido en Río Grande que fue diagnosticado a mediados de 2025 con una leucemia linfoblástica aguda. Por lo que se encuentra internado en el Hospital de Pediatría Juan Garrahan, ubicado en la Ciudad de Buenos Aires.

A tres meses de iniciar el tratamiento, su madre Florencia Pérez narró en diálogo con Fm Master’s cómo atraviesa todo el proceso y actualizó el estado de salud de Simón: “Tuvimos que venir al Garrahan porque la médula no estaba respondiendo a la quimioterapia, y pasó a ser paciente de alto riesgo. Cuando llegamos le hicieron una nueva punción, y nuevamente la médula no respondía. Nos dijeron que tenía que ser trasplantado”. 

“Así que empezamos con el tratamiento con más quimio, y en un momento nos dieron la terrible noticia de que la médula no respondía a los tratamientos. Le venían dando cosas fuertes pero no respondía, y tenía solo dos opciones: dejar el tratamiento porque el cáncer seguía creciendo y con mucha rapidez, o intentar algo más con el trasplante. Gracias a Dios, uno de sus hermanos es idéntico para ser donante y le permitía hacer el tratamiento”, explica.

Pese al riesgo que conllevaba recibir una quimioterapia más fuerte, decidieron seguir luchando y el niño permaneció en terapia intensiva durante 10 días por las complicaciones del tratamiento. Hasta que afortunadamente logró salir de terapia la semana pasada.

“El viernes pasado le hicieron la última punción y nos dijeron que la médula estaba bien, para nosotros fue la mejor alegría después de mucho tiempo. Luego, la oncóloga nos dijo que Simón necesita una medicación con urgencia para poder empezar el tratamiento del trasplante, que es el paso que sigue. Como tenemos OSEF, ese mismo día traté de comunicarme y no respondían. Hasta que me atendió el vicepresidente Leonardo Olgiatti, y estoy agradecida de corazón”, detalla.

Lamentablemente, Pérez asegura que el 15 de septiembre pidieron la medicación a la Obra Social pero todavía no llegó al hospital. Por lo que insiste en que llegue lo más rápido posible, debido a que el niño tiene que cumplir un tratamiento de 28 días para llegar correctamente al trasplante y solo se puede hacer con esa medicación.

“Mientras más se demore el envío, más se demora el trasplante y es mucho más peligroso para él. Literalmente, su vida está corriendo riesgo. OSEF no se hizo cargo, porque el primer pedido quedó archivado. Desde el fin de semana empezaron a activar, y ayer un auditor nos pidió disculpas y nos dijo que están tramitando la medicación. Ya salió la orden de compra, pero todavía no llegó. Quizás llega entre hoy y mañana, porque la ANMAT la autoriza por nombre y apellido del paciente”, agrega.

Por último, Pérez agradeció al personal del Garrahan: “Los médicos son impresionantes, cada profesional de la salud tiene el corazón gigante. Son héroes, ángeles de este hospital. Estamos eternamente agradecidos. Y con el pedido de la medicación nos están recontra ayudando, para que se note la urgencia”.